Мы находимся

Не стесняйтесь обращаться к нам, если у Вас возникнут вопросы!


Email: apteka-euromed@mail.ru
Тел: +7 (812) 907-10-23

 



Сердолект тб п/о 16мг бл N14x2 Х. Лундбек ДАН

Адрес электронной почты
Цена: 6000 руб.
Цена на продажу без скидки: 6000 руб.

Описание

Показания к применению препарата Сердолект:
Шизофрения (за исключением острых психотических расстройств) при непереносимости др. антипсихотических ЛС.

 

 
Действующее вещество, группа:
Сертиндол (Sertindole), Антипсихотическое средство (нейролептик)

 

Лекарственная форма:
таблетки покрытые оболочкой

 

Противопоказания:
Гиперчувствительность, гипокалиемия, гипомагниемия, декомпенсированные заболевания ССС (в т.ч. в анамнезе), ХСН, гипертрофия миокарда, аритмия или брадикардия (ЧСС менее 50/мин), врожденный синдром удлиненного интервала Q-T (в т.ч. в семейном анамнезе), приобретенный синдром удлиненного интервала Q-T (свыше 450 мсек у мужчин и 470 мсек у женщин), выраженная печеночная недостаточность, угнетение ЦНС любой этиологии; одновременный прием ЛС, удлиняющих интервал Q-T (в т.ч. хинидин, соталол, тиоридазин, эритромицин, фторхинолоны, терфенадин,цизаприд, препараты Li+) и ЛС, ингибирующих цитохром P450 CYP3А (в т.ч. итраконазол, эритромицин, индинавир, циметидин).
Беременность, период лактации, возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не установлены).

 

Способ применения и дозы:
Внутрь, 1 раз в день, вне зависимости от приема пищи. Начальная доза - 4 мг/сут. Суточную дозу увеличивают на 4 мг каждые 4-5 дней до достижения оптимальной дозы в интервале 12-20 мг/сут, в исключительных случаях - свыше 20 мг/сут (значительное увеличение риска удлинения интервала Q-T).
У пожилых пациентов, а также при легкой или умеренной печеночной недостаточности должны использоваться более низкие дозы и требуется более медленное наращивание дозы.
В случае повторного назначения сертиндола после перерыва в лечении, если с момента прекращения его приема прошло менее 1 нед возможно назначение прежней дозировки (постепенное повышение дозы не обязательно). В остальных случаях следует постепенно наращивать дозу до оптимальной, методом титрования с предварительным ЭКГ-контролем.
При переходе с приема др. нейролептика лечение сертиндолом может начинаться с рекомендуемого постепенного наращивания дозы одновременно с прекращением приема др. перорального нейролептика. При лечении инъекционными депо-формами нейролептиков, сертиндол назначается вместо следующей инъекции.

 

Фармакологическое действие:
Атипичный нейролептик, производное фенилиндола. Оказывает антипсихотическое действие, обусловленное селективной блокадой мезолимбических дофаминергических нейронов и сбалансированным ингибирующим действием на центральные дофаминовые D2-рецепторы и серотониновые 5-НТ2-рецепторы, а также на альфа1-адренорецепторы.
Не влияет на м-холино- и H1-гистаминовые рецепторы, а также на концентрацию пролактина в крови.

 

Побочные действия:
Наиболее часто - ринит, затруднение носового дыхания; менее часто - головокружение, сухость слизистой оболочки полости рта, постуральная гипотензия, повышение массы тела, периферические отеки, одышка, уменьшение объема эякулята, парестезии, удлинение интервала Q-T, лейкоцитурия, гематурия; редко - гипергликемия, обморок, судороги, двигательные нарушения (в т.ч. поздняя дискинезия), пароксизм желудочковой тахикардии (типа "torsade de pointes''), экстрапирамидные нарушения (частота возникновения сравнима с плацебо), злокачественный нейролептический синдром.

 

Особые указания:
Не предназначен для купирования острых психотических расстройств.
Контроль АД необходим в период титрования дозы и в начальном периоде поддерживающей терапии.
Контроль ЭКГ должен проводиться до начала и в процессе лечения при достижении равновесной концентрации (примерно через 3 нед после начала приема) или суточной дозы 16 мг. Во время поддерживающего лечения ЭКГ исследование должно проводиться до и после изменения дозы сертиндолаили после присоединения/увеличения дозы др. ЛС, который может повысить концентрацию сертиндола в крови.
При удлинении интервала Q-T свыше 500 мсек препарат следует отменить.
Из-за потенциальной опасности удлинения интервала Q-T сертиндол должен назначаться в случаях, где имеется непереносимость как минимум одного др. антипсихотического ЛС.
Риск удлинения интервала Q-T возрастает при приеме доз в интервале 20-24 мг/сут.
При появлении таких симптомов как сердцебиение, судороги, обморок, указывающих на возможность наличия аритмии, необходимо немедленно начать обследование больного, включая ЭКГ-контроль.
У больных с риском развития выраженных электролитных нарушений перед началом лечения следует определить концентрацию K+ и Mg2+ в сыворотке крови. Гипокалиемию и гипомагниемию следует скорректировать до начала лечения. Рекомендуется контроль концентрации K+ в плазме крови у больных с рвотой и диареей, у больных, принимающих калийвыводящие диуретики, а также при др. электролитных нарушениях.
При незначительной или умеренной степени печеночной недостаточности необходимо тщательное наблюдение за состоянием больного.
При появлении симптомов поздней дискинезии следует уменьшить дозировку или отменить препарат. В случаях развития злокачественного нейролептического синдрома необходима немедленная отмена препарата.
Безопасность сертиндола при беременности и в период лактации у человека не изучалась. В случаях, когда применение сертиндола признано необходимым, следует прекратить грудное вскармливание.
До установления индивидуальной переносимости в период лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление автомобилем).

 

Взаимодействие:
Риск удлинения интервала Q-T увеличивается при сопутствующем назначении ЛС, удлиняющих интервал Q-T или ингибирующими метаболизмсертиндола.
Концентрация сертиндола увеличивается при одновременном приеме ингибиторами изофермента CYP2D6 (в т.ч. флуоксетин, пароксетин, хинидин); что может потребовать сниженные дозы сертиндола.
Сертиндол и его основные метаболиты оказывают слабое ингибирующее воздействие на активность изофермента CYP2D6.
Ингибиторы изофермента CYP3A (в т.ч. циметидин, противогрибковые ЛС, ингибиторы протеазы ВИЧ, антибиотики-макролиды) могут значительно повышать концентрацию сертиндола в плазме крови.
Карбамазепин и фенитоин, усиливая метаболизм сертиндола, могут снижать его концентрацию в плазме крови (может потребоваться повышение дозы).

Обратная Связь

Новости

Открытие: ДЦП передается от родственников

Считается, наследственность не является

подробнее...

Привычка грызть ногти приводит к инфекциям

Грызть ногти вредно

подробнее...

Первый кардиостимулятор

Генетики получили первый биологический кардиостимулятор

подробнее...

Эпидемия Эбола принимает плохой оборот

Месяц назад весь мир узнал о том, что в Африке

подробнее...

Все права защищены © 2016 Аптека ЕвроМед.

 

· Использование любых материалов и данных сайта разрешается только с письменного согласия администрации сайта.

Обращаем ваше внимание на то, что данный интернет-сайт носит исключительно информационный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой, определяемой положениями Статьи 437 (п.2) ГК РФ.

Яндекс.Метрика